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  1. The hiring company is the world's largest aerospace company and leading manufacturer of commercial jetliners and defense, space and security system. They are currently looking for a Senior Analyst to their Beijing office. Job Description Thi...
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  2. Description AmCham China hosts 39 industry-based and function-focused forum and committees. The forums and committees are led by AmCham China’s senior member representatives with support from the coordinators to help realize their agenda in adv...
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  3. Opportunity Highlights: This role is responsible for providing expert guidance and direction on all compliance aspects regarding quality system operation in the GMP and ICH compliant Henlius Biopharmaceuticals for new and existing products. Thi...
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  4. The hiring company is a non-profit organization that supports visionary leaders and organizations on the frontlines of social change worldwide. They believe all people should have the opportunity to reach their full potential, contribute to societ...
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  5. 公司概况 招聘公司是一个为留美中国学车设计的,美国本土在线职业规划与技能培训平台。目前该公司招收一名销售经理,通过与国内留学生家长群体的互动与沟通帮助家长们熟悉该公司强大美国本土职业导师资源。公司自成立以来,收到了各大媒体关注,其中包括美国国家公共广播电台NPR,、美国中文电视台、 NewsChina​ ​、硅谷创新论坛、全球教育科技大会和全球互联网教育峰会。 岗位职责 拓展并设计获取目标客户资源策略 吸引潜在客户参与线上线下活动,提高活动出席率 通过面谈或线上通...
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  6. 岗位职责 负责管理GMP车间纯化车间运行,合理安排人员与生产,确保生产线正常运行 带领团队负责起草、修订纯化相关GMP标准文件,并审核与纯化相关的其他公用文件 与QA等其他部门协作负责GMP培训/核查前期的验证工作、配合内外部核查,确保符合GMP要求,负责所在纯化生产相关的偏差和变更的处理 负责纯化生产区的现场管理工作,确保生产区域良好的生产秩序,卫生状态和设备维保,原材料,耗材管理 带领团队接受并通过公司、部门、车间、工段组织的GMP及岗位技能培训,并负责制定和实施...
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  7. 岗位职责 监督所属部门人员遵守公司规章制度,提高业务能力、质量服务意识,建设高素质和高技能的团队 负责GMP标准要求的与设备相关的培训。建立培训制度,确保员工掌握操作维护知识 组织编制、修改工程部各项管理制度、规程,审核设备操作、维护保养及检修SOP,对操作、维护人员进行培训指导 组织特种作业人员定期培训(电工、电梯操作工、压力设备和管道工),持证上岗 组织计量校验管理人员定期培训,持证上岗 监督、检查公司的所有设备、设施的运行管理,确保生产、生活用水、电、蒸汽、...
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  8. 岗位职责 负责QC生物活性组的日常运作,负责产品放行中的ELISA方法、DNA残留方法和体外功能检测方法 负责审核下属人员的相关实验记录及报告,保证实验室章程和人员操作符合GMP相关规定 负责撰写和审核实验室OOS和偏差报告,确保生物活性组工作符合法规要求 负责分析方法验证并支持相关方法的优化 负责IND和BLA等申报相关文件撰写或审阅 完成部门员工的管理、指导、培训和考核 协助完成平台搭建、流程优化等相关工作 完成上级交办的其他工作 任职条件 ...
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  9. A large pharmaceutical company is seeking for the right talent to join their Shanghai, China office. The company focuses on the development, production, and commercialization of mAb biosimilar drugs, bio-betters and novel mAbs using cutting-edge t...
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  10. RESPONSIBILITIES 負責臨床研發計畫和I-III期試驗方案設計撰寫及審閱,提供臨床試驗項目開展及新藥注册的學術指導和支持 根據臨床項目的需求,與臨床醫學專家、CDE審評專家和其他臨床研究資源進行臨床方案設計相關的溝通 與CRO合作,監控臨床試驗中的安全和療效數據,配合其他相關部門提供醫學支持藥品安全管理 提供專業醫學支持及最新醫學資訊,協助製定產品醫學策略;配合其他相關部門提供醫學支持 製定與臨床研究有關的文摘和文章的發表計畫,審閱發表內容,參加醫學會議...
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  11. ​​Responsibilities Manage Technical Services (TS) function to achieve company strategic goals. Responsible for providing technical solutions for drugs GMP manufacturing from IND to commercial manufacturing. Support the process development and...
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  12. Responsibilities Move projects from research to preclinical to IND. Lead Functional Plan creation and integration with the compound strategy/target product profile. Develop and manage execution of functional project plan and ensure alignmen...
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  13. 岗位职责 根据公司经营发展需要建立、维护与各级政府、行业主管职能部门间的良好互动、合作关系,提升企业认知度及品牌形象 协助产品注册、报批,以及与相关政府部门建立良好的合作关系,为产品开发提供基础;能够对产品突发事件进行政府关系协调与事务应对 高效率地拜访关键客户以维护关系,与价格、医保、卫生等政府部门及相关协会建立日常业务联系、保持畅通的信息渠道 协助总裁进行重要客户的考察接待工作,参与相关行业会议,建立良好的合作关系 及时收集和掌握政府及行业最新的文件和各项政策法规...
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  14. 岗位职责 制定并实施年度产品研究开发计划,制定临床项目预算;负责临床项目的日常组织管理,与上级领导和相关部门及人员及时沟通,明确研究的开展方向 开展研究调研,制定研究策略,明确工作目标和时间计划,指导团队完成项目 对临床研究进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验,及时与所有项目经理及其他部门人员进行沟通和协调 负责临床研究基地的调研、评价与筛选,研究合同商谈与签订 组建及管理临床研究监查团队,完善制度与流程 任职要求 学历要求:硕士及以上学历,临床...
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  15. Responsibilities Be responsible for the cGMP operations of biologics manufacturing facilities including upstream cell culture antibody production, downstream protein purification, fill-finish and supply chain management. Provides support in b...
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